ประวัติศาสตร์และวัฒนธรรม
Bioendo ก่อตั้งขึ้นในปี 1978
ในปี พ.ศ. 2528การวิจัยคุณภาพ TAL และกระบวนการผลิตนำร่องได้รับรางวัลนวัตกรรมกระทรวงสาธารณสุขจีนชั้นหนึ่ง
ในปี 1988 ผลิตภัณฑ์ของเรา น้ำยารีเอเจนต์ TAL ได้รับใบอนุญาตการผลิตจากกระทรวงสาธารณสุขของสาธารณรัฐประชาชนจีนBioendo กลายเป็นผู้ผลิต TAL รายแรกที่ได้รับอนุญาตจาก CFDA
ในปี พ.ศ. 2538 ได้จำหน่าย TAL ที่จำเพาะต่อเอนโดท็อกซินในเชิงพาณิชย์
ในปี พ.ศ. 2547 จำหน่ายชุดทดสอบโครโมเจนิก TAL
ในปี 2550 ได้รับการรับรองระบบการจัดการคุณภาพ ISO9001 และ ISO13485 พัฒนาระบบตรวจจับอัตโนมัติที่มีประสิทธิภาพสำหรับเอนโดทอกซินจากแบคทีเรียและเชื้อรา (1,3)-β-D-glucan)
ในปี 2552 เปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่: ชุดทดสอบเอนโดท็อกซินสำหรับน้ำและสารฟอกขาว;ชุดทดสอบเอนโดท็อกซินสำหรับผลิตภัณฑ์ชีวภาพ (วัคซีน)
ในปี 2010 รีเอเจนต์ TAL ผลิตภัณฑ์ของเราถูกใช้โดยสถาบันควบคุมยาแห่งชาติของจีนเป็น "มาตรฐานอ้างอิง" ของรีเอเจนต์ TAL ในประเทศจีน
ในปี 2011 ชุดทดสอบเอนโดท็อกซินสำหรับพลาสมาและเชื้อราของมนุษย์ (1,3)-β-D-glucan Assay Kit ที่ลงทะเบียนที่ CFDA สำหรับชุดวินิจฉัยทางคลินิกสำหรับการติดเชื้อแบคทีเรียแกรมลบและการวินิจฉัยการติดเชื้อโรคเชื้อราที่ลุกลาม
ในปี 2012 เปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่: USP Standard Gel Clot TAL การทดสอบครั้งเดียวในหลอดทดลอง
ในปี 2013 โครงการของเรา "การประยุกต์ใช้ชุด Chromogenic TAL ในการตรวจหาเอนโดทอกซินของแบคทีเรียอย่างรวดเร็วในระหว่างการวินิจฉัยทางคลินิก" ได้รับการอนุมัติจากกองทุนนวัตกรรมเทคโนโลยีวิสาหกิจที่ใช้เทคโนโลยีแห่งชาติ และเริ่มดำเนินการพัฒนาและการผลิตที่เกี่ยวข้อง
ในปี 2020 ผลิตภัณฑ์ใหม่เชิงพาณิชย์: ขวด Endoทอกซินที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยความร้อนแบบแห้ง (ตัวบ่งชี้เอนโดท็อกซิน)
ในปี 2021 แนะนำเทคโนโลยีหุ่นยนต์ในการตรวจหาเอนโดทอกซินเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่: Micro Kinetic Chromogenic Tachypleus Amebocyte Lysate Assay Kit สำหรับการตรวจหาเอนโดท็อกซิน
ในปี พ.ศ. 2565 เริ่มใช้เทคนิคการรวมตัวกันอีกครั้งในการทดสอบเอนโดท็อกซินเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่: BioendoTM ชุดทดสอบรีคอมบิแนนท์แฟคเตอร์ C เอนโดท็อกซิน (การทดสอบฟลูออเรสเซนต์)
